時間：2017-11-24 16:52:07來源：本站整理作者：liliang點擊：
現(xiàn)在在孕期的時候檢查具有很大的選擇性，其實建議在孕期的每個周期的檢查都要進行檢查，不同的檢查針對的檢查的內容也不同，并不是一個超聲波和排畸檢查就可以放心再也不用檢查了，胎兒健康孕婦也會快樂，孕婦和胎兒的健康一樣重要，那么孕期的檢查哪些是需要哪些是不需要呢?很多的人對NT檢查不熟悉，覺得不必要進行NT檢查。下面八寶網(wǎng)的小編為大家分享是否需要NT檢查，孕期什么時候進行NT檢查最好，同時大家一起來看NT檢查和唐氏篩查有什么區(qū)別吧。
NT是英文“nuchal translucency”的縮寫，中文譯為“頸項透明層”。NT檢查是早期唐氏篩查的診斷依據(jù)之一，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。
一般認為在11～13周測量NT較好，此時頭臀長45～84mm。可用經腹部或經陰道超聲測量， 11～13周98%～100%可測量NT的厚度，而14周則降至11%。
因為在孕11-13周+6天，NT猶如小蝌蚪的“尾巴”僅出現(xiàn)一段時間，且能夠被B超清晰檢測到。14周后就會慢慢被吸收，最終變成NF，也就是頸部褶皺。
NO.1 可以吃早餐，不用憋尿。
NO.2 檢查期間需要寶寶的配合，寶寶必須是側身檢查效果才最好，位置不好是看不到的，所以有時準媽媽會接受多次掃描，隨后被告知出去遛一遛，吃點東西等。有時醫(yī)生還會按壓準媽媽的腹部，這是醫(yī)生要把寶寶弄醒，叫TA翻身，便于檢查。
NO.3 NT會隨著孕周的增加而增加，有時胎兒即使沒有異常，NT也會一過性(指某一臨床癥狀或體征在短時間內一次或數(shù)次出現(xiàn))增高，因此此項檢查應盡量早些。整個檢查約20-30分鐘，要根據(jù)寶寶的配合程度而定。
對于NT增高的胎兒，比較常見的原因可能性是染色體畸形或者心血管畸形，染色體畸形即21三體綜合征，此外對于染色體畸形，NT是屬于篩查項目，不是確診檢查。如果NT增厚了，屬于染色體畸形高危，那么應該進行染色體檢查，包括有創(chuàng)的羊水穿刺、臍血穿刺，或者無創(chuàng)的產前基因檢測。
NT增厚的孕婦，如果染色體正常，還可能有心臟缺陷的風險。所以，NT增厚，是18-22周進行胎兒心超檢查的指征。
NT檢查是檢查胎兒頸項透明層厚度，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。因此，在做NT篩查后，醫(yī)生還會建議抽血做唐篩，防患未然。
唐篩是一種對胎兒無損傷的檢測方法，既經濟、簡便，又安全，方法也很簡單，只需抽取孕婦靜脈血即可檢查。做唐篩還可檢查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。唐篩用來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩結果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險性比較高，要進一步進行確診性檢查。
有些人認為NT檢查就能檢查出所有的畸形胎兒，答案：不是。
NT檢查是篩查，是早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的一種有效的影像學方法。
NT增厚僅僅提示了需要進行下一步檢查，好比我們目前的安檢工作，而NT增厚就好比安檢過程中發(fā)現(xiàn)的可疑人員，需要進一步排查。所以NT僅僅是間接診斷胎兒異常的一個標記。
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