時間：2019-03-14 17:13:01來源：本站整理作者：xl點擊：
NT檢查也是一種排畸檢查，很多孕媽都會做，但有時NT檢查異常受多方面影響，并不代表胎兒問題，這時需要通過羊水穿刺來進一步檢查，那么，NT檢查結果顯示多少需要做羊水穿刺呢？接下來八寶網小編就來說說。
很多寶媽只知道NT是檢查寶寶是否患有唐氏綜合征，但這是片面的，只知其一不知其二，NT還會評估胎兒染色體異常、其他結構重大畸形以及先天性心臟病的風險。說是檢查，這只是普通老百姓的口語說法，其實是篩查，給出的結果僅僅是風險評估，并不是確診，寶媽不要總是自己嚇自己。
這項篩查中，低風險不代表胎兒一定沒問題，高風險也不能說明胎兒一定有問題。需要結合寶媽的實際情況來進行分析。一般建議在11-13周+6天做NT，這周數不同檢查的結果就不太一樣，也要考慮一些不可控因素，例如檢查醫生的經驗是否豐富之類的。
NT是通過“胎兒頸部透明帶”得出的數值，即測量胎兒頸部后透明液體的厚度得出的風險預估。有的說超過2.5mm就有風險，有的說超過3mm就有風險，這都需要結合自身的分析來說，一般情況下，不超過3mm都不需要太恐慌。
這項篩查結果跟時間有一些關系。如果小于11周或超過14周了，醫生一般就不給做了，小于11周，厚度太薄看不出來，大于14周，這些液體會隨著寶寶的生長被吸收，所以沒有參考意義。所以建議大多寶媽可以選擇在12-13周之間去進行這項檢查。
如果NT的檢查結果處在2.5-3mm之間，孕媽其實可以不用慌，再等等，到16周做個唐篩再看看，當然，如果實在不放心，可以做進一步檢查，就當買個放心。
除了上述說的這種情況，如果檢查結果超過3mm了，孕媽還是有必要去做無創DNA或羊水穿刺的。這兩項檢查，無創DNA的準確率為97%，羊水穿刺的準確率為100%，但是羊水穿刺的檢查費用要高于無創，所以孕媽要根據自己的情況來進行選擇。
第一種情況：如果唐氏綜合癥的篩查結果表明高風險，胎寶寶患唐氏綜合征或其他染色體疾病的風險高于平均值。
第二種情況：如果早期B超檢查結果顯示，胎寶寶有與染色體異常相關的身體結構缺陷。
第三種情況：如果準媽媽或準爸爸是囊性纖維化病或鐮狀細胞貧血病等隱性基因缺陷的攜帶者。
第四種情況：如果以前懷過基因異常的寶寶，則這次再度發生的風險也較高。
第五種情況：準媽媽或準爸爸有染色體異常或基因遺傳病，或者兩人中一人有這樣的家族病史。
第六種情況：準媽媽的年齡越大，風險越高。比如，20歲時懷上唐氏兒的幾率是1比1295，但40歲時的幾率將達到1比82。
該手術是無需借助麻醉的，由于麻醉和羊水穿刺術二者相比，前者會使女性感到更疼痛。由此在無麻醉的狀況下行穿刺術會使部分孕婦的腹部受到稍許刺激而有不同程度的感覺，如緊迫或壓迫感。
而一些孕婦可能不會有任何不適感，大多孕婦在行穿刺術時會感到稍微地疼痛，這種疼痛感很微弱，是可以忍受的。因此對于這個問題，只能說是因人而異。
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