時(shí)間:2023-05-17 11:28:44來源:本站整理作者:xl點(diǎn)擊:
近日,英國(guó)首批三親嬰兒出生了,這項(xiàng)技術(shù)主要目的是避免線粒體基因缺陷造成的遺傳疾病,但對(duì)于該治療,也頗有爭(zhēng)議,那么,如何看待英國(guó)首批三親嬰兒誕生?什么是線粒體病?下面八寶網(wǎng)小編就帶來介紹。

據(jù)新華社報(bào)道,英國(guó)人類受精與胚胎學(xué)管理局證實(shí),英國(guó)首批體內(nèi)含有三人脫氧核糖核酸信息的三親嬰兒已經(jīng)誕生。這是在監(jiān)管環(huán)境中、線粒體捐贈(zèng)治療背景下于英國(guó)出生的首批三親嬰兒,嬰兒數(shù)量少于5名。英國(guó)人類受精與胚胎學(xué)管理局強(qiáng)調(diào),只有極有可能將嚴(yán)重線粒體疾病遺傳給子女的人才有資格接受線粒體捐贈(zèng)治療。對(duì)于線粒體捐贈(zèng)治療,輿論褒貶不一。支持者認(rèn)為,對(duì)于患有線粒體缺陷的女性而言,該技術(shù)能幫助她們誕下健康的孩子。反對(duì)者則認(rèn)為,這是一種變相的基因改造,不符合醫(yī)學(xué)倫理。

線粒體(mitochondrial)是真核細(xì)胞的“能量工廠”,存在于人體的幾乎每一個(gè)細(xì)胞里。它的功能是將人體攝入的食物轉(zhuǎn)換成能量。線粒體內(nèi)有一套獨(dú)立于細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)。線粒體病屬于母系遺傳,一旦母體存在缺陷,可引起嬰兒一系列廣泛的健康問題,包括代謝性中風(fēng)、癲癇、心肌病、發(fā)育或認(rèn)知障礙、糖尿病、聽力、視力、肝臟、胃腸或腎臟功能損害等。最新研究發(fā)現(xiàn)線粒體病可導(dǎo)致前列腺癌癥。這些癥狀可以出現(xiàn)在任何年齡,從嬰兒期到成年后期。目前尚無有效治療方案。
由于線粒體DNA是從母親遺傳給后代,為避免因線粒體DNA缺陷而產(chǎn)生有遺傳病的后代,科學(xué)家們提出了線粒體替代療法(mitochondrial replacement therapy,MRT),就是用健康女性的卵細(xì)胞線粒體代替有缺陷的線粒體,母親卵子的細(xì)胞核DNA加上父親精子的DNA,構(gòu)成一個(gè)完整的胚胎。也就是說,新生兒將有三位生物學(xué)父母:兩位母親,一位父親。
這一超前的體外受精技術(shù)首先在英國(guó)進(jìn)行了合法化的試驗(yàn)。英國(guó)議會(huì)在2015年2月3日就是否允許“三親嬰兒”出生進(jìn)行決定性表決,結(jié)果以382票贊成,128票反對(duì)獲得通過。
這是世界上至今唯一一個(gè)批準(zhǔn)“三親嬰兒技術(shù)法案”的國(guó)家。

此后,英國(guó)紐卡斯?fàn)柹行挠?017年獲得了第一個(gè)飽受爭(zhēng)議的治療許可。
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