時間：2018-01-20 11:50:35來源：本站整理作者：liliang點擊：
對于一些孕媽媽來說一些檢查項目是必須的，就像是生育證明一樣，必須進行的一個流程，現(xiàn)在對于產(chǎn)科的研究的進步，很多的檢查項目也更加的人性化，對于一些高齡想懷孕的女性來說多了更多的保障，下面八寶網(wǎng)的小編為大家分享檢查無創(chuàng)DNA和羊水穿刺哪個準(zhǔn)確率更高，無創(chuàng)DNA檢查和羊水穿刺的區(qū)別大家一起來看吧。
羊水穿刺主要包括絨毛取樣、羊膜腔穿刺和臍血取樣。臨床上以羊膜腔穿刺應(yīng)用范圍最廣，一般是在妊娠中期，在超聲實時監(jiān)護下，用細針經(jīng)腹部穿刺進針，進入羊膜腔后抽取羊水，將羊水中的胎兒細胞收集起來，經(jīng)過培養(yǎng)得到胎兒染色體并進行核型分析。
隨著唐氏篩查知識的普及，一項應(yīng)運而生的新技術(shù)——高通量基因測序產(chǎn)前篩查與診斷(即我們常說的無創(chuàng)胎兒DNA檢測)也愈加被人們所熟知。在門診，經(jīng)常有高風(fēng)險孕媽媽跑過來說不做羊水穿刺，要求進行無創(chuàng)檢測，那么“羊水穿刺”和“無創(chuàng)DNA”有什么區(qū)別?
羊水穿刺主要包括絨毛取樣、羊膜腔穿刺和臍血取樣。臨床上以羊膜腔穿刺應(yīng)用范圍最廣，一般是在妊娠中期，在超聲實時監(jiān)護下，用細針經(jīng)腹部穿刺進針，進入羊膜腔后抽取羊水，將羊水中的胎兒細胞收集起來，經(jīng)過培養(yǎng)得到胎兒染色體并進行核型分析。
無創(chuàng)DNA是近年來發(fā)展起來的一項產(chǎn)前檢查技術(shù)，以孕婦血液作為檢測標(biāo)本，完全不進入羊膜腔，具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風(fēng)險、高靈敏度和準(zhǔn)確性高的特點。
此外，妊娠12周起就可進行該檢測，因此與羊膜腔穿刺比，最大的優(yōu)點是取樣的安全性和檢測的早期性，這一方法的出現(xiàn)給那些不適合做羊膜腔穿刺的孕婦帶來了極大好處。
既然“無創(chuàng)DNA檢測”非常安全，它是否可以替代“羊水穿刺”呢?
答案是否定的。
羊膜穿刺后最終出具的分析報告覆蓋23對染色體，既可知道胎兒染色體數(shù)目異常，也可診斷結(jié)構(gòu)異常，因此診斷范圍非常廣，基本上涵蓋了所有染色體疾病。
相比而言，無創(chuàng)DNA的檢測范圍要小很多，該技術(shù)目前只能檢測染色體疾病中最常見的三種，即21三體、18 三體、13三體，檢出率分別達到99%、96.8%、92.1%，盡管檢出率非常高，仍有極少部分漏檢，而對于微重復(fù)、微缺失等結(jié)構(gòu)異?；蚧虿∽儯瑒t無法檢出，因此無創(chuàng)DNA能夠檢測出的疾病非常有限，其臨床應(yīng)用性質(zhì)是篩查，而羊膜腔穿刺是作為產(chǎn)前診斷技術(shù)來應(yīng)用，目前仍是公認(rèn)的染色體疾病產(chǎn)前診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”。
如果唐氏篩查的結(jié)果為陽性，應(yīng)進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，以進一步確診。
但這兩種都屬于侵入性檢查。只要是侵入性檢查，都具有導(dǎo)致流產(chǎn)的輕度危險(1:100~1:1000)。
相對來說，無創(chuàng)DNA更安全一些，而且診斷準(zhǔn)確率高達99%。如果經(jīng)濟條件允許的話，當(dāng)然選擇這種方式是最好的。
懷孕及生產(chǎn)，本來就會存在某種風(fēng)險，就像剖腹產(chǎn)時，醫(yī)生都會把可能出現(xiàn)的風(fēng)險告訴家屬，簽字后，才會做手術(shù)一樣。只要我們?nèi)フ?guī)醫(yī)院按時產(chǎn)檢，以現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)水平來說，都是可控的。專業(yè)的問題，就讓專業(yè)的醫(yī)生來操心吧，遇見問題，沒必要上百度搜索，結(jié)果嚇唬自己，醫(yī)生要比百度專業(yè)的多，對我們來說最重要的是放平心態(tài)，按時產(chǎn)檢，好好享受十月懷胎的神奇!
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