時間：2017-12-25 16:39:43來源：本站整理作者：liliang點擊：
媽咪對于唐氏癥的篩檢有任何不疑慮或不清楚的地方，最好和家人與婦產科醫師討論，并且遵循專業的醫療建議與相關的早期療育課程，守護寶寶健康。唐氏癥是最常發生的染色體異常癥，平均每800位孕婦，就可能有一位懷有唐氏癥寶寶。到底什么是唐氏癥?可以施行哪些篩檢?以下就要為爸比媽咪們解惑。下面八寶網的小編為大家分享一般的唐氏癥篩檢多少錢，大家一起來看需不需要做羊膜穿刺吧。
一般人有46條染色體，除了決定性別的2條染色體(性染色體：男性為XY，女性為XX)，剩下的44條配對成22對染色體，而唐氏癥是第21對染色體多了一條，等于一共有47條染色體。
通常有中重度的智力障礙(智商落在30～50之間)，臉部扁平、眼睛上斜、頭短畸形、四肢短小，皮膚缺乏彈性等，又名「蒙古癥」。
生理機能上也會出現許多異常征狀，例如：先天性心臟病、聽力與視力缺陷、腸胃機能不全、甲狀腺功能失常與骨骼發育問題等等。
即使家族沒有遺傳疾病，每一對夫妻都有可能生下唐氏兒。此疾病是受精卵分裂時，染色體數目分配不均衡所導致。
但根據統計，生下唐氏兒的機率，會隨著媽媽的年紀增加而升高，例如21歲的媽咪，寶寶有唐氏癥機率是1/1500，到了35歲后機率提高到1/400(參見下表)。但不管年紀大小，所有夫妻都可能產下唐氏兒，一定要注意相關篩檢過程。
唐氏癥篩檢是綜合母親年齡、血液生化值或胎兒頸部透明帶等相關數值，用來評價寶寶罹患唐氏癥風險的檢測。
唐氏癥篩檢只是風險上的評價，如果篩檢出的風險機率高，代表屬于高風險群，不代表寶寶一定有問題，需要進一步透過羊膜穿刺術確定是否異常，其準確率高達99%。
隨著懷孕周數不同，分成第一孕期和第二孕期。如果錯過第一孕期篩檢，媽咪可以選擇第二孕期的唐氏癥篩檢。
母血檢測：PAPP-A+β-hCG
二指標母血檢測：AFP+β-hCG
四指標母血檢測:AFP+β-Hcg+uE3+lnhibinA
目前健保不給付唐氏癥篩檢，第一孕期大約2000～3000元，第二孕期的二指標大約800~1000元、四指標1500~2000元左右。部分縣市政府有規劃相關補助，媽咪可以向各縣市衛生局查詢，例如：政府補助1000~2200元不等。
羊膜穿刺有千分之三的流產機率，屬于侵入性檢查，準確度99%，費用約500~1000元，34歲以上老齡孕婦政府補助600元。
如果篩檢顯示懷有唐氏癥寶寶的機率大于(或接近)1/400(懷孕初期)或1/270(懷孕中期)時，就屬于高危險群，建議孕媽咪進一步接受羊膜穿刺術檢查。
如果媽咪曾經生產過染色體異常的寶寶，或家族成員有染色體異常的話，也建議接受絨毛取樣或羊膜穿刺檢查。
非侵入性唐氏癥篩檢(NIFTY，NIPT)
非侵入式唐氏癥篩檢是一項全新的檢測方式，相較于羊膜穿刺，同樣有大約99%的篩檢率，但屬于非侵入性，安全性更高，但費用并不便宜，約2400元左右，一般建議10周過后做篩檢，不敢做或不能做羊膜穿刺的孕媽咪可以做為參考。
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