時(shí)間：2019-05-28 18:48:23來(lái)源：本站整理作者：zl點(diǎn)擊：
很多家庭都是因病致貧，有時(shí)候昂貴的藥物價(jià)格讓很多家庭接受不了，現(xiàn)在出現(xiàn)了史上最貴藥，它就是治療小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法的藥物，那么價(jià)格是多少呢，下面八寶網(wǎng)的小編就帶來(lái)：史上最貴藥一支1448萬(wàn)元。
近日，經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)，小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法在美上市，一支藥物標(biāo)價(jià)210萬(wàn)美元(約1448萬(wàn)元)，堪稱史上最貴藥。網(wǎng)友紛紛質(zhì)疑：這是在拿孩子的命要挾家長(zhǎng)，討要贖金。但醫(yī)藥公司則稱治療該病只需一支藥，且在醫(yī)保覆蓋范圍內(nèi)，還可以分期付款。通過(guò)該療法后痊愈兒童的家長(zhǎng)稱：生命無(wú)法用金錢衡量。
史上最貴藥一支1448萬(wàn)元，不過(guò)價(jià)格是由壟斷決定的，和成本沒(méi)關(guān)系，如果這個(gè)病非常少見，那意味著前期的研發(fā)成本必須平攤到這些患者上，大家要知道這種藥前期的研發(fā)成本，動(dòng)輒都是數(shù)億美刀起的。藥廠不賺錢，他們肯定不愿意研發(fā)，換你原意研發(fā)不?這也是為什么很多病沒(méi)藥治療的原因，得這種病的人少，沒(méi)人愿意投資研發(fā)。
先別看價(jià)格，能治才是第一位的。否則有再多的錢也沒(méi)用
現(xiàn)在這些小品種的藥都愿意去做，制藥公司就好像活菩薩一樣。后面應(yīng)該會(huì)繼續(xù)降價(jià)的，看各方面的機(jī)制了。
病每年只有800個(gè)左右的患兒，一年能接受治療的有100個(gè)就不錯(cuò)了，數(shù)以億計(jì)美元的研發(fā)成本和盈利目標(biāo)攤到這些患者身上就是這個(gè)價(jià)錢。你們也別道德綁架，奪走生命的是疾病，不是制藥公司。
這是罕見病?那全球患者也不會(huì)太多，這款藥注定面對(duì)的是一個(gè)很小的市場(chǎng)，不可能也沒(méi)必要大規(guī)模量產(chǎn)，這也是單價(jià)高的因素吧
1448萬(wàn)元的藥，有多少患病家庭能消費(fèi)得起?
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