時間：2019-03-15 18:44:08來源：本站整理作者：yj點擊：
孕檢對于女性來說是非常重要的，懷孕了及時按照醫生的叮囑做檢查是非常重要的。及時做檢查能很好的判斷寶寶的健康情況。那么在孕檢時為什么要做唐式篩查呢，做唐是篩查有什么用下面八寶網小編就來和大家說一說。
唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種染色體數目異常的疾病，會導致新生兒面容的改變和智力發育的障礙，并且胎兒患病概率會隨著孕婦年齡的增加而增大，目前的科學技術無法治愈唐氏綜合征患兒，只能通過產前工作來篩查或者診斷出患病胎兒。
而唐氏篩查就是一種產前篩查方式，它是通過抽取母親中的血液，分析血液中的甲胎蛋白、β人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇的溶度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周，運用計算機精密計算，得出孕婦懷有唐氏綜合征的胎兒(唐氏兒)的風險高低，這種簡單、安全、費用低的手段是有利于普查的。
當前的唐氏篩查分兩種，早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。
早期唐氏綜合征篩查在妊娠早期篩查，可以結合早期胎兒頸項透明層的厚度(NT值)共同評估患有唐氏綜合征的風險，可以排除80%左右的唐氏兒，中期唐氏篩查則是在孕12~20周左右進行血液分析。
如果兩次唐氏篩查都提示低風險，說明胎兒患上唐氏綜合征的風險很低了，但是是否患有其他方面的畸形，還需結合后續檢查結果排除。
如果唐氏篩查提示臨界風險或者高風險，也不能證明胎兒一定是唐氏兒，唐氏篩查就是要將這類人群篩查出來，進行下一步的檢查。
目前主要的后續檢查方法有：無創DNA產前檢測技術、羊膜腔穿刺等。
無創DNA產前檢測技術一般是在孕12~22周左右進行，它也是一種篩查手段，但是準確性可達99%，它的最大的優點就是相對安全，只需從抽取母體血液，分析其中游離的胎兒DNA情況，缺點就是局限性，只能篩查染色體中的13三體、18三體、21三體數目異常。
而羊膜腔穿刺是直接抽取羊水中的胎兒細胞，進行染色體分析，它是一種確診手段，但是它有一定的流產率，好消息是因羊膜腔穿刺造成的流產率低于0.5%。
需要說明一下，當夫妻雙方有過唐氏兒的妊娠史或者明確夫妻一方有染色體的異常情況，需直接行羊膜腔穿刺，而不是無創DNA產前檢測技術。
唐氏綜合癥俗稱先天性癡呆。它是常見的一種染色體疾病，并不是很多人所認為的自己不患病就不代表孩子不會患病，這是染色體變異導致的。唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有癡呆兒的孕婦，因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查，做到防范于未然
唐氏篩查的方法是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數。進行篩查的佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。
需要做唐氏篩查的人當中，若準媽媽年齡超過35歲以上、曾經生育過唐氏兒的準媽媽或有染色體異常家族病史的準媽媽可以不做這項檢查，直接進行羊膜穿刺檢查或絨毛膜采樣檢查。所以，為了將來孩子的健康成長，唐氏篩查對準媽媽來說是很有必要的。
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