時間：2017-10-10 15:12:44來源：本站整理作者：wsl點擊：
大多數(shù)的孕媽都會很關(guān)心自己胎兒的健康，他的未來以及他出生后會不會是畸形，而現(xiàn)在的科學(xué)技術(shù)發(fā)達(dá)了我們可以通過孕檢來知道自己的胎兒的變化，以及會不會是畸形，那么孕婦必做的孕檢是什么呢，八寶網(wǎng)小編為大家?guī)碓袐D需要做的孕檢流程。
世界上最長最多卻最不該回避的檢查是什么?
回答：孕期檢查!
很多人可能覺得孕期的很多檢查只是走個形式，多個收費的明目，但是真正到了生孩子住院期間，看到了一些讓人傷心的案例時，就會不禁要感謝自己的堅持和醫(yī)生的良苦用心。我們先來看一組數(shù)據(jù)：
隨著二孩政策全面放開以來，二孩媽媽中高齡比例增高導(dǎo)致胎兒畸形風(fēng)險增高。如果你不幸錯過了最佳生育年齡，邁入了“高齡產(chǎn)婦”的行列，最好從孕前開始，進行健康檢查，通過營養(yǎng)、運動、心理等方面做充分的準(zhǔn)備，以達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育。Xxx聯(lián)合雅培邀請昆明市婦幼保健院產(chǎn)科孫洪麗副主任醫(yī)師為我們提出專業(yè)意見，希望準(zhǔn)媽媽們能認(rèn)真了解。
胎兒畸形篩查第一步是測量胎兒CRL(從胎兒頭部到臀部的長度)，以核對孕周，測量NT值(胎兒頸項透明層，見下面詳細(xì)描述)。NT值大于3mm常染色體異常風(fēng)險增大。
孕中期三聯(lián)血清學(xué)篩查，可檢出胎兒患唐氏癥的風(fēng)險。但不可否認(rèn)本檢出方法仍然不可避免有較低的檢出率(60%～70%)和較高的假陽性率(5%)。
下面這個也是屬于篩查，是高級篩查，不是診斷。無創(chuàng)DNA預(yù)期檢出率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于唐氏篩查，對21-三體，18-三體，13-三體的檢出率在98-99%，但存在對其他染色體的數(shù)目異常及染色體嵌合體、易位型等結(jié)構(gòu)異常無法診斷。
建議每一位孕期媽媽都要做的“大畸形篩查” 是通過超聲進行胎兒結(jié)構(gòu)異常與否的篩查，也叫“大排畸”。中孕期超聲檢查時除了看胎兒生長發(fā)育，胎盤和羊水等一般情況以外，還要對胎兒的各個器官和系統(tǒng)進行詳細(xì)的檢查，目的是了解胎兒是否存在大的結(jié)構(gòu)缺陷，排除胎兒畸形。
但不要對“大畸形篩查”期望值太高，因為孕婦腹部脂肪的厚度、胎兒的體位、羊水量、醫(yī)生的經(jīng)驗和水平等均會影響到結(jié)構(gòu)異常的檢出率。按照國際經(jīng)驗，“大畸形篩查”平均檢出率能夠達(dá)到80%左右已經(jīng)是比較高的水平了，為了讓大家對“大畸形篩查”檢出率有個更直觀的了解，國內(nèi)外文獻報道的部分胎兒畸形產(chǎn)前超聲檢出率如下，供參考：
如果對唐氏篩查高風(fēng)險、無創(chuàng)胎兒DNA檢查(NIPT)高風(fēng)險、不良孕產(chǎn)史、遺傳性疾病家族史的孕婦進行產(chǎn)前診斷，可以采用絨毛膜活檢、羊膜腔穿刺、臍帶血穿刺等侵入性方法獲取胎兒組織進行細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)的檢查。
確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺，但這種侵入性的方法依然讓準(zhǔn)媽媽們談之色變，不到萬不得已不會去做這個檢查，其實這個項目并沒有那么可怕，我們還是聽聽醫(yī)生怎么說：
整個孕期，無論做多少檢查項目，就是希望有健康又強壯的寶寶。除了孕期的常規(guī)檢查，這些排畸篩查項目也要引起準(zhǔn)媽媽們的注意，防患于未然，確保母體和胎兒的健康!
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