時間：2018-08-09 09:26:45來源：本站整理作者：wsl點(diǎn)擊：
做孕檢的時候會做染色體的檢查，不過有的人做檢查后得到的結(jié)果是染色體異常，染色體異常后還可以懷孕嗎，八寶網(wǎng)小編就來說說吧。
第一種：染色體缺失
正常的染色體是完整的，但是有些染色體斷裂的斷片發(fā)生丟失，缺失的斷片如系染色體臂的外端區(qū)段，則稱頂端缺失;如系染色體臂的中間區(qū)段，稱中間缺失，缺失的純合體可能引起致死或表型異常。
第二種：染色體重復(fù)
在染色體的某個區(qū)域出現(xiàn)了一次或者是多次的重復(fù)，重復(fù)使染色體重復(fù)區(qū)段內(nèi)的基因數(shù)成倍增加，因同源染色體配對不正確，且其間發(fā)生互換，造成一條染色體發(fā)生缺失，另一條發(fā)生重復(fù)。
第三種：染色體倒立
指某染色體的內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180°的倒轉(zhuǎn)，倒位的遺傳效應(yīng)改變了倒位區(qū)段內(nèi)外基因的連鎖關(guān)系，還使基因的正常表達(dá)因位置改變而有所變化，會引起女性部分不育性，并降低連鎖基因的重組率。
第四種：染色體異位
一條染色體與非同源的另一條染色體彼此交換部分區(qū)段，稱為易位或相互易位。易位的直接后果是使所產(chǎn)生的部分配子含有重復(fù)或缺失的染色體，造成不孕不育。
一是染色體平衡易位。醫(yī)生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY，在細(xì)胞遺傳學(xué)檢查中把不同大小,形態(tài),結(jié)構(gòu)和功能之間的染色體易位稱為平衡易位。平衡易位的一般患者本人不發(fā)生畸形和智力低下,但攜帶者既可生育正常兒,亦可生育平衡易位攜帶者,畸胎兒或死胎,其幾率各占1/4,而且是隨機(jī)的,后兩種情況往往會導(dǎo)致流產(chǎn)。
須引起重視的是,這類流產(chǎn)至少一半是由丈夫引起的。因為胎兒的染色體一半來自母親,另一半來自父親。所以妻子流產(chǎn),丈夫也有必要去做染色體檢查，這類流產(chǎn)一般不提倡保胎。待懷孕16-20周時,孕婦做羊水染色體檢查,若發(fā)現(xiàn)胎兒異常就必須引產(chǎn),否則,會生育智力低下的畸形兒。
二是染色體同源易位。簡單地說,同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位.這種易位使受精后所形成的胚胎100%是異常胎兒.因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴(yán)重癡呆畸形兒：少一條染色體的胎兒,除X單體外,全是死胎,因此,染色體同源易位患者惟一的選擇不生育,以免痛苦終身。
三是染色體正常。對于染色體檢查正常者尚需進(jìn)一步做有關(guān)檢查，需要說明的是,雖然夫妻雙方染色體正常,但胎兒也有發(fā)生染色體異常的可能,因為很多染色體異常是由于早期胚胎突變引起的。所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前,不要盲目保胎,以免生育劣質(zhì)兒。
1、高齡孕婦:年齡35歲或以上的孕婦，胎兒染色體異常的幾率比年輕孕婦明顯增加。其中最常見的是21-三體綜合征。
2、以往有染色體異常妊娠史或發(fā)生過自然流產(chǎn)史:以往懷過染色體異常胎兒，再次妊娠胎兒染色體異常的機(jī)會是1%-2%。
3、夫婦中有染色體異常者:其胎兒部分或全部出現(xiàn)染色體異常。比如47，XXX的孕婦，其胎兒一定和母體一樣多出一條X染色體。夫婦之一是染色體平衡易位，其胎兒染色體異常的機(jī)會是5.5%～11.6%。
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